尿酸(UA)檢測試劑盒100T(磷鎢酸微板法)的自備材料

產(chǎn)品簡介：

尿酸(UA)是人體和動物的代謝產(chǎn)物，正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素，含少量尿酸，尿

酸高是人體的嘌呤因代謝發(fā)生紊亂，致使血液中尿酸增多而引起的一種代謝性疾病，體內(nèi)尿

酸每日的生成量和排泄量大約是相等。

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微版法)檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸

氧化為尿囊素和二氧化碳，磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍，鎢藍生成量與尿酸含量呈

正比，通過分光光度比色法(酶標儀)測定 600~660nm 吸光度，根據(jù)標準曲線求得 UA 含

量，該試劑盒可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)

域，不適用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、蒸餾水或生理鹽水

2、離心管或小試管、離心機

3、96 孔板、酶標儀

操作步驟(僅供參考)：

1、準備樣品：從待測樣本中分離出的血清或血漿不應(yīng)有溶血，直接檢測，如待測樣本濃度

過高，可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后檢測，-20℃凍存。

2、配制 UA 工作試劑：按 UA Assay Buffer：UA 促進劑=50：1 的比例混合，即成；4℃

保存 24H 有效。

3、UA 加樣：取 96 孔板，按照下表設(shè)置空白孔、標準孔、測定孔，溶液應(yīng)按照順序依次加 入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的 UA 濃度過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋

后再進行測定。

5、UA 檢測：充分混勻，室溫放置 5min，空白孔調(diào)零，酶標儀測定 630nm 處標準孔、測定孔的吸光度(記為 A 標準、A 測定)。

計算：

血清(漿)尿酸(μmol/L)=(A 測定/A 標準)×400

式中：A 測定=測定孔的吸光度

A 標準=標準孔的吸光度

400=尿酸標準(400μmol/L)

參考區(qū)間：

注意事項：

1、 測定各孔時各孔溫度均需達到室溫，否則影響結(jié)果。

2、 紅細胞內(nèi)存在多種非特異性還原物質(zhì)，所以用血清或血漿測定比用全血好。

3、 不宜用草酸鉀作為抗凝劑。

4、 顯色后需準時測定，放置時間過長易變濁。

5、 血清和尿液樣品中的尿酸室溫下可穩(wěn)定 3 天，尿液樣品冷藏后，可引起尿酸鹽沉淀，

可調(diào)節(jié) pH 值至 7.5~8.0，并將樣本加熱至 50℃，再行測定。

6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：6 個月有效；4℃運輸，4℃保存。

附錄：參考標準曲線范圍：測定尿酸標準在 400μmol/L 時，通過酶標儀測定其

630nm 吸光度多在 0.15~0.45 之間。測定尿酸標準在 10、25、50、100、200、

400、600、800μmol/L 時吸光度，據(jù)此 作出其標準曲線如下：

注意：由于檢測儀器和操作手法等條件的不同，參考值范圍會有波動，該值僅供參考，

對于要求精確計算含量的，可進行多點測定；根據(jù)測定經(jīng)驗顯示標準品濃度在 10

μmol/L 以下，標準品濃度在 600μmol/L 以上，標準曲線會有偏差。

 尿酸(UA)檢測試劑盒100T(磷鎢酸微板法)的自備材料