大鼠甘油三酯（TG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甘油三酯（TG）水平。用純化的大鼠甘油

三酯（TG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG） ，

再與 HRP 標記的甘油三酯（TG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗

滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終

的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（TG）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定

吸光度（OD 值） ，通過標準曲線計算樣品中大鼠甘油三酯（TG）濃度。

大鼠甘油三酯（TG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒組成

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

說明書 1 份 1份

封板膜 2片（48） 2片（96）

密封袋 1 個 1個

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品：2.7 mmol/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30 倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上

清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次

離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程

中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞

濃度達到 100萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含 NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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